Correction

Chez un patient vacciné efficacement, on attend la présence d'IgG spécifiques et l'absence d'IgM et d'antigène viral : c'est exactement le profil observé dans le document 2 pour ce patient, cohérent avec son schéma vaccinal complet décrit au document 1.
Les IgG, contrairement aux IgM, persistent durablement dans le sang après une réponse immunitaire primaire, parfois pendant plusieurs années : leur présence six ans après la vaccination traduit la persistance de la mémoire immunitaire acquise.
L'absence d'IgM, associées aux infections récentes, et l'absence d'antigène viral, qui signerait une présence active du virus, confirment qu'il ne s'agit ni d'une infection récente ni d'une infection en cours, mais bien d'une immunité acquise par vaccination.
Cette affirmation est fausse. Les anticorps détectés sont des IgG, marqueurs d'une immunité acquise durable, et non des IgM, qui signeraient une infection récente. L'absence d'antigène viral confirme par ailleurs qu'aucune particule virale active n'est présente chez ce patient.
Oui. Le taux de lymphocytes du patient, 2,3x10⁹/L, se situe dans l'intervalle usuel, compris entre 1,0 et 4,0x10⁹/L.
Ce patient conserve des lymphocytes B et T mémoire, générés lors de la réponse primaire déclenchée par la vaccination. En cas d'exposition réelle au virus, ces cellules mémoire permettraient une réponse secondaire rapide et intense, capable d'éliminer le virus avant qu'il ne provoque la maladie.
Ce sont les lymphocytes B mémoire et les lymphocytes T mémoire, issus de la différenciation des lymphocytes activés lors de la réponse primaire à la vaccination, qui assurent cette protection durable.

L'essentiel : la vaccination et l'exploration de l'immunité